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![滴定的四個(gè)階段]()
滴定的四個(gè)階段
滴定的四個(gè)階段如下：1. 滴定開始前：這個(gè)階段主要進(jìn)行滴定前的準(zhǔn)備，包括溶液的配置、儀器的校準(zhǔn)等。2. 滴定開始至計(jì)量點(diǎn)前：這個(gè)階段主要是滴定劑的加入和反應(yīng)，隨著滴定劑的加入，被測(cè)離子與滴定劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，濃度發(fā)生變化。3. 計(jì)量點(diǎn)時(shí)：這個(gè)階段是滴定反應(yīng)的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，此時(shí)被測(cè)離子濃度變化最快。4. 計(jì)量點(diǎn)后：這個(gè)階段滴定反應(yīng)已經(jīng)完成，溶液中各成分的濃度保持相對(duì)穩(wěn)定。滴定過程中，了解被測(cè)離子濃度的變化情
2024/01 Vink
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![液質(zhì)使用的7個(gè)經(jīng)驗(yàn)和禁忌]()
液質(zhì)使用的7個(gè)經(jīng)驗(yàn)和禁忌
液質(zhì)使用的經(jīng)驗(yàn)和禁忌包括以下幾點(diǎn)：1. 酸性物質(zhì)適合做負(fù)離子檢測(cè)，所以流動(dòng)相偏堿性較合適，促使其解離。2. 堿性物質(zhì)適合做正離子檢測(cè)，流動(dòng)相中適當(dāng)?shù)募尤胨幔偈蛊湫纬烧x子。3. 流動(dòng)相中適當(dāng)加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。4. 質(zhì)譜用水一般用娃哈哈純凈水之類的就很好；質(zhì)譜用甲醇和乙腈，換用了很多品牌，發(fā)現(xiàn)Merck的還是稍微好一些；Finnigan用的氮?dú)獠灰欢ㄒ?
2024/01 Vink
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![液相色譜壓力和基線問題解析]()
液相色譜壓力和基線問題解析
液相色譜中壓力問題和基線問題及其解決方法如下：1. 壓力問題： * 壓力低： * 低粘度流動(dòng)相：使用Kozeny-Carmen或類似方程計(jì)算預(yù)期壓力。 * 活塞密封墊泄漏：檢查是否存在漏液現(xiàn)象，必要時(shí)更換相關(guān)部件。 * 系統(tǒng)泄漏：檢查是否有漏液，擰緊或更換相關(guān)漏液部件。 * 系統(tǒng)中有氣泡：確保溶劑瓶或溶劑管線經(jīng)過灌洗，且purging閥關(guān)閉，脫氣機(jī)正常工作。 * 溶
2024/01 Vink
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![色譜定量方法對(duì)比]()
色譜定量方法對(duì)比
色譜定量方法主要有以下三種：1. 歸一化法：把所有出峰的組分含量之和按100%計(jì)的定量方法。各成分校正因子一致時(shí)可用該法，該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，特別是進(jìn)樣量不容易準(zhǔn)確控制時(shí)，進(jìn)樣濃度及進(jìn)樣量的變化的影響很小。其他操作條件，如流速、柱溫等變化對(duì)定量結(jié)果的影響也很小。2. 外標(biāo)法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法、直接比較法）：首先用欲測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。具體作法是：用標(biāo)準(zhǔn)樣品配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列，在與欲測(cè)組分
2024/01 Vink
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![液相色譜泵設(shè)計(jì)及其維修保養(yǎng)]()
液相色譜泵設(shè)計(jì)及其維修保養(yǎng)
液相色譜泵是液相色譜儀的核心部件，其設(shè)計(jì)應(yīng)遵循高效、穩(wěn)定和耐用的原則。以下是一些關(guān)于液相色譜泵設(shè)計(jì)及其維修保養(yǎng)的建議：設(shè)計(jì)方面：1. 泵的結(jié)構(gòu)應(yīng)簡(jiǎn)單、緊湊，方便維修和保養(yǎng)。2. 泵的材質(zhì)應(yīng)耐腐蝕、耐磨損，以確保長(zhǎng)期使用的穩(wěn)定性和可靠性。3. 泵的入口應(yīng)配備過濾器，以防止固體微粒進(jìn)入泵體，磨損柱塞、密封環(huán)和缸體。4. 泵的出口應(yīng)配備壓力表和單向閥，以監(jiān)測(cè)泵的工作壓力和防止倒流。5. 泵的驅(qū)動(dòng)方式應(yīng)采
2024/01 Vink
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![診斷實(shí)驗(yàn)室中基于LC-MS/MS分析的建議驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)]()
診斷實(shí)驗(yàn)室中基于LC-MS/MS分析的建議驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)
在診斷實(shí)驗(yàn)室中，基于LC-MS/MS（液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用）的分析方法需要經(jīng)過一系列的驗(yàn)證，以確保其準(zhǔn)確性、可靠性、穩(wěn)定性和特異性。以下是一些建議的驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)：1. 準(zhǔn)確性：驗(yàn)證LC-MS/MS分析的準(zhǔn)確性可以通過與已知準(zhǔn)確度的參考方法進(jìn)行比較。可以選擇具有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的參考方法或經(jīng)過充分驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部方法作為基準(zhǔn)。比較兩種方法的檢測(cè)結(jié)果，確保LC-MS/MS分析的檢測(cè)結(jié)果與參考方法的結(jié)果在可接受誤差范
2023/12 Vink
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![色譜儀鬼鋒的出現(xiàn)原因和排除方法]()
色譜儀鬼鋒的出現(xiàn)原因和排除方法
色譜儀中“鬼峰”的出現(xiàn)可能由多種原因引起，以下是幾個(gè)主要的原因及其排除方法：1. 進(jìn)樣針污染：如果連續(xù)進(jìn)樣，在某個(gè)位置出現(xiàn)忽高忽低的峰，最可能是進(jìn)樣針污染。這時(shí)應(yīng)清洗進(jìn)樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里，可重新取樣分析。2. 定量管污染：處理方法同上。3. 樣品中存在未知物：改進(jìn)樣品的預(yù)處理。4. 流動(dòng)相污染：流動(dòng)相中的污染物可能慢慢富集到色譜柱上，從而造成保留時(shí)間的漂移。此時(shí)應(yīng)更換新流
2023/12 Vink
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![各國(guó)藥典關(guān)于溫度的規(guī)定]()
各國(guó)藥典關(guān)于溫度的規(guī)定
各國(guó)藥典關(guān)于溫度的規(guī)定可能存在差異，以中國(guó)藥典為例，其對(duì)溫度的規(guī)定如下：1. 恒溫干燥箱：溫度為105℃。2. 烘箱：溫度為60℃至105℃。3. 陰涼處：溫度不超過20℃。4. 涼暗處：溫度不超過20℃，并不經(jīng)常超過30℃。5. 冷處：溫度2℃～10℃，代溫度為2℃～8℃。6. 滅菌柜：溫度為115℃。7. 恒溫水浴：溫度為37℃。8. 干燥器：溫度為25℃。9. 冷庫：溫度為2℃～10℃。以上
2023/12 Vink
