• 滴定的四個階段

  滴定的四個階段如下：1. 滴定開始前：這個階段主要進行滴定前的準備，包括溶液的配置、儀器的校準等。2. 滴定開始至計量點前：這個階段主要是滴定劑的加入和反應，隨著滴定劑的加入，被測離子與滴定劑發生化學反應，濃度發生變化。3. 計量點時：這個階段是滴定反應的轉折點，此時被測離子濃度變化最快。4. 計量點后：這個階段滴定反應已經完成，溶液中各成分的濃度保持相對穩定。滴定過程中，了解被測離子濃度的變化情

  2024/01 Vink

• 液質使用的7個經驗和禁忌

  液質使用的經驗和禁忌包括以下幾點：1. 酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離。2. 堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子。3. 流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。4. 質譜用水一般用娃哈哈純凈水之類的就很好；質譜用甲醇和乙腈，換用了很多品牌，發現Merck的還是稍微好一些；Finnigan用的氮氣不一定要

  2024/01 Vink

• 液相色譜壓力和基線問題解析

  液相色譜中壓力問題和基線問題及其解決方法如下：1. 壓力問題： * 壓力低： * 低粘度流動相：使用Kozeny-Carmen或類似方程計算預期壓力。 * 活塞密封墊泄漏：檢查是否存在漏液現象，必要時更換相關部件。 * 系統泄漏：檢查是否有漏液，擰緊或更換相關漏液部件。 * 系統中有氣泡：確保溶劑瓶或溶劑管線經過灌洗，且purging閥關閉，脫氣機正常工作。 * 溶

  2024/01 Vink

• 色譜定量方法對比

  色譜定量方法主要有以下三種：1. 歸一化法：把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法。各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。2. 外標法（標準曲線法、直接比較法）：首先用欲測組分的標準樣品繪制標準工作曲線。具體作法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列，在與欲測組分

  2024/01 Vink

• 液相色譜泵設計及其維修保養

  液相色譜泵是液相色譜儀的核心部件，其設計應遵循高效、穩定和耐用的原則。以下是一些關于液相色譜泵設計及其維修保養的建議：設計方面：1. 泵的結構應簡單、緊湊，方便維修和保養。2. 泵的材質應耐腐蝕、耐磨損，以確保長期使用的穩定性和可靠性。3. 泵的入口應配備過濾器，以防止固體微粒進入泵體，磨損柱塞、密封環和缸體。4. 泵的出口應配備壓力表和單向閥，以監測泵的工作壓力和防止倒流。5. 泵的驅動方式應采

  2024/01 Vink

• 診斷實驗室中基于LC-MS/MS分析的建議驗證標準

  在診斷實驗室中，基于LC-MS/MS（液相色譜-質譜聯用）的分析方法需要經過一系列的驗證，以確保其準確性、可靠性、穩定性和特異性。以下是一些建議的驗證標準：1. 準確性：驗證LC-MS/MS分析的準確性可以通過與已知準確度的參考方法進行比較。可以選擇具有國家標準的參考方法或經過充分驗證的實驗室內部方法作為基準。比較兩種方法的檢測結果，確保LC-MS/MS分析的檢測結果與參考方法的結果在可接受誤差范

  2023/12 Vink

• 色譜儀鬼鋒的出現原因和排除方法

  色譜儀中“鬼峰”的出現可能由多種原因引起，以下是幾個主要的原因及其排除方法：1. 進樣針污染：如果連續進樣，在某個位置出現忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染。這時應清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里，可重新取樣分析。2. 定量管污染：處理方法同上。3. 樣品中存在未知物：改進樣品的預處理。4. 流動相污染：流動相中的污染物可能慢慢富集到色譜柱上，從而造成保留時間的漂移。此時應更換新流

  2023/12 Vink

• 各國藥典關于溫度的規定

  各國藥典關于溫度的規定可能存在差異，以中國藥典為例，其對溫度的規定如下：1. 恒溫干燥箱：溫度為105℃。2. 烘箱：溫度為60℃至105℃。3. 陰涼處：溫度不超過20℃。4. 涼暗處：溫度不超過20℃，并不經常超過30℃。5. 冷處：溫度2℃～10℃，代溫度為2℃～8℃。6. 滅菌柜：溫度為115℃。7. 恒溫水浴：溫度為37℃。8. 干燥器：溫度為25℃。9. 冷庫：溫度為2℃～10℃。以上

  2023/12 Vink